소아치매 진단은 신경학적 검사, 인지 기능 검사, 영상 검사(뇌 MRI, 뇌파 검사 등), 유전자 검사 등을 통해 이루어집니다. 먼저, 의사는 아이의 병력과 증상을 자세히 듣고 신체 검사를 실시합니다. 이후, 아이의 인지 기능과 행동을 평가하는 다양한 검사를 통해 인지 기능 저하의 정도와 유형을 파악합니다. 뇌 MRI나 뇌파 검사는 뇌의 구조적 이상이나 기능적 이상을 확인하는 데 도움이 됩니다. 필요에 따라 유전자 검사를 통해 특정 유전 질환의 존재 여부를 확인하기도 합니다. 진단 과정은 복잡하고 시간이 걸릴 수 있으며, 여러 전문가(신경과 전문의, 소아과 전문의, 유전 상담사 등)의 협진이 필요한 경우가 많습니다. 정확한 진단을 통해 적절한 치료 계획을 수립하고 관리하는 것이 중요합니다.


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